餐饮服务色标管理培训

简述信息一览：

• 1、医疗器械质量手册范本
• 2、泰安大型餐饮经营单位复工承诺书(泰安餐饮复工时间)
• 3、...从生产,质量,物料,安全现场,人员培训等几个方面写
• 4、谁有《初级医药商品购销员技能培训复习资料》
• 5、gsp认证怎样才能过啊?
• 6、GSP内审自查报告

医疗器械质量手册范本

质量管理体系形成的文件应当包括质量方针和质量目标、质量手册、本规范要求编制的程序文件、技术文件、作业指导书和记录，以及法规要求的其他文件。 质量手册应当对生产企业的质量管理体系作出承诺和规定。 第十一条 生产企业应当编制和保持所生产医疗器械的技术文档。

根据国际标准化组织（ISO9000）制定的质量管理体系认证的要求，任何组织都应该制定质量手册、程序文件和做作业文件。因此，医疗器械生产企业质量管理体系相关文件也应该按照要求制定医疗器械生产企业的质量手册、程序文件和作业文件。

有特殊生产环境要求的还应当提交设施、环境的证明文件复印件；（七）主要生产设备和检验设备目录；（八）质量手册和程序文件；（九）工艺流程图；（十）经办人授权证明；（十一）其他证明资料。法律依据：《医疗器械监督管理条例》第六条 国家对医疗器械按照风险程度实行分类管理。

泰安大型餐饮经营单位复工承诺书(泰安餐饮复工时间)

大型餐饮经营单位复工承诺书我作为大型餐饮单位，严格按照***疫情分级分类防控要求和餐饮行业标准复工营业，承诺做到：承诺达到“六有”要求。备足备齐口罩、测温计和消毒水等防疫物资。从业人员全部持有《山东省复工复学人员健康通行卡》上班，每天早晚测体温并做好记录。

餐饮行业实行复工营业公开承诺，自主复工营业；其他服务业自主开业，全面复工。各级各部门不得以备案、验收等形式变相审批。餐饮业有序恢复堂食。餐饮业在做好防护措施的前提下，可借助分餐制、公勺公筷制、顾客隔位而坐等有利于维护群众健康的文明用餐方式正常堂食经营。落实落细帮扶政策。

疫情防控期间餐饮单位承诺书1 在疫情防控期间，为保障消费者的餐饮食品安全，营造良好的餐饮服务环境，本单位郑重作出如下公开承诺： 落实主体责任。

企业疫情防控安全承诺书1 疫情防控指挥部： 因生产经营需要，我单位（公司）按照茂名市疫情防控指挥部办公室《关于节后企业复产复工相关事项的紧急通知》要求提交复产复工备案。

据记者了解，深圳对风险防控等级为中等的各类餐饮经营单位（门店）限制开展餐厅、包间（包厢）服务的指导意见包括：人们在用餐前必须量体温；要求顾客戴口罩；大堂实际用餐人数不超过平时人数的50%；每桌每批顾客的用餐间隔时间不少于10分钟；顾客间隔而坐，交错相对而坐，间隔不小于1m。快餐店一人一桌。

...从生产,质量,物料,安全现场,人员培训等几个方面写

组织实施生产设备验证的现场运作，完成验证报告的数据统计记录；按照要求，定期检查洁净区送、排风状态，高效过滤器、静压差及温湿度检查；配合质量部门做好洁净项目定期检测，负责洁净厂房检查和维修，并及时填写检修记录.啤工职责入厂要进行基本职业道德培训。安全生产是企业员工首要培训的内容。

人员管理方面 由于是订单式生产模式，订单的连续性怎样直接影响到生产管理的诸多方面，有时任务不足也致生产现场管理松懈，员工的精神面貌和紧张感缺乏，在这方面正策划予以整顿、制定完善的规章制度和培训***，施行有效的激励措施，不断提高员工的综合素质，以适应企业今后发展的需要。

模具仓库人员利用闲时间对仓库地面全部油漆。再用画线方式对通道和模架摆放区作出明显区分，从而保持通道顺畅无任何杂物。 ② 现场管理方面：为了能够快速的找到生产所需要的模具，按照5S—整顿中5T对库内模具做到了五统一：模架标识、模具表示、模具挂牌标识、模具台帐、模具电脑档案。

通过检查与考核的有机结合，促进全处人员的质量安全意识不断增强，工作主动性和积极性得以提高。 强化现场作业管理，确保重点关键部位安全20XX年全国上下对质量、安全工作高度重视，上级相应加大了质量安全监督检查的深度和力度，给我公司质量安全工作提出了更高的标准和要求。

谁有《初级医药商品购销员技能培训复习资料》

1、医药商品购销员仪容仪表仪态的基本要求（干净整齐、端庄大方、神清气爽、朝气蓬勃） 医药商品购销员揣摩顾客心理的方法有（主动介绍；多加询问；市场调查。

2、上海医药商品购销员证容易考。在学校里面是比较好考的。若是在单位上再考试，只是考试费多一点，过关率也很高，要多背复习题，基本就没问题。报考医药商品购销员证，需要具备以下条件：初级（具备以下条件之一者）：经本职业初级正规培训达规定标准学时数，并取得毕（结）业证书。从事本职业学徒期满。

3、具有高中（含高中）以上文化程度；需通过国家职业技能鉴定并取得相应岗位的职业资格证书。报名携带资料 标准近期免冠1寸彩色照片1张；身份证原件及复印件；职业资格证书原件及复印件。报名费用 230元/人。医药商品购销员报名 报名条件 初级：高中或中专以上学历。

gsp认证怎样才能过啊?

1、GSP 认证当然严格。首先把《药品管理法》、《药品管理法实施条列》、《药品经营质量管理规范》、《药品流通监督管理办法》、《处方药与非处方药分类管理办法》等都学透了。并按照以上的法律、法规经营药品，才能直接通过GSP 认证。这中间还要有很多的文件要做。

2、按照GSP规范各个条款执行，建立质量管理体系，运行起码3个月后，根据GSP现场检查条款逐一内审，没有问题就可以申请GSP认证了。自己没有办法或者不懂如何实施GSP的，可以请咨询公司咨询。这可不是问几个问题就能解决事情。

3、老版的GSP认证，检查通过的话，需要一般缺陷不能超过10%，另外不能有重点缺陷。一般缺陷就是条款上不带星号的，重点缺陷就是带星号的。新版GSP认证，要看你们地区制定的 新版药品零售GSP验收标准的具体要求了。

GSP内审自查报告

1、【篇一】GSP内审自查报告 xx医药商店成立于200x年x月x日，是一家个体零售企业，经营范围包括：中药钦片、中成药、化学药制剂、抗生素、生化制品、生物制，商店地址为xx镇xx号，经营场所xx平方米，仓库面积xx平方米（全部为阴凉库），冰箱有效容积为189l。开业以来销售额近x万元，毛利润xx元。

2、gsp自查报告 企业概况 企业的性质及类型： XXXX医药有限公司”原名“XXXX医药公司”， 该公司成立于1992年，原隶XXXXXXXX。经营地址是市XXXXXXX号。

3、对购进的药品，验收人员根据原始凭证逐批验收，验收中，按照要求对药品的外观性状以及药品内外包装、标签、说明书、标识等内容进行详细检查，首营品种须有该批号药品的检验报告书，进口药品须提供加盖供货单位原印章的《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》，中药饮片必须标明品名、生产企业、生产日期。

4、年药店自查报告 篇1 现按照《**省兽药经营质量管理规范的检查验收评定标准》进行了严格的内审自查，自查情况如下： 企业基本情况 企业性质：***畜禽药业服务中心成立于***年**月，是一家专业从事兽药制剂的批发、零售的企业。

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